Приложение позволяет регистрировать вывод из оборота лекарственных препаратов для медицинского применения в ФГИС «Мониторинг движения лекарственных препаратов» (МДЛП) в соответствии с Федеральным законом 61-ФЗ «Об обороте лекарственных средств» в редакции от 28.12.2017 с помощью регистратора выбытия и путем отправки сведений в МДЛП с помощью УКЭП участника оборота.
1С МДЛП подходит:
- медицинским организациям, оказывающие медицинскую помощь, в том числе с обособленными подразделениями (филиалами), оказывающими медицинскую помощь (места осуществления деятельности);
- аптекам, аптечным пунктам, аптечным киоскам и индивидуальным предпринимателям, осуществляющих отпуск лекарственных препаратов бесплатно;
- организациям, осуществляющим наряду с основной (уставной) деятельностью медицинскую деятельность (образовательные организации, учреждения науки, учреждения социального обслуживания, учреждения уголовно-исполнительной системы и иные организации).
Приложение не поддерживает ведение учета (в том числе складского и финансового). Для ведения учета рекомендуется использовать программы 1С Медицина. Больничная аптека, 1С Розница. Аптека, 1С Управление аптечной сетью, 1С Медицина. Стоматологическая клиника, которые имеют встроенные функции интеграции с МДЛП без необходимости повторного ввода данных.
Функциональные возможности приложения
«1С МДЛП» обеспечивает следующие функции работы с «Системой мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения»:
- настройка подключения;
- работа с документами;
- отправка/получение документов;
- хранение и просмотр истории обмена;
- ведение журнала операций с упаковками;
- учет товарных запасов упаковок;
- ведение справочника номенклатуры лекарственных препаратов в объеме, предоставляемом оператором ФГИС «Мониторинг движения лекарственных препаратов».
Поддерживаются следующие операции:
- отгрузка и приемка товаров;
- расформирование транспортной упаковки;
- внутреннее перемещение лекарственных препаратов;
- выдачи товара по льготному рецепту;
- передача лекарственных препаратов на уничтожение;
- выдача товаров для оказания медицинской помощи.
Поддержка регистраторов выбытия
Информация о выводе лекарственных препаратов, отправленная через регистратор выбытия, находящегося в автономном режиме, поступает непосредственно во ФГИС МДЛП. Приложение 1С:МДЛП получает подтверждение о выводе препаратов от ФГИС МДЛП.
Поддерживается работа с регистраторами выбытия, подключенных в локальную вычислительную сеть организации, следующих производителей:
- Атол;
- Штрих-М.
Порядок использования регистраторов выбытия в медицинских учреждениях и аптеках опубликован на сайте ЧестныйЗнак.РФ.
Для использования приложения с регистраторами выбытия, подключенными в локальную сеть организации, необходимо использовать тонкий клиент 1С Предприятия. Инструкция по установке и запуску тонкого клиента.
Смартфон в качестве терминала сбора данных
Использование смартфона позволит отказаться от покупки штрих-код сканеров или терминалов сбора данных и начать работу с ФГИС МДЛП сразу после подключения к «1С:МДЛП».
Приложения для Android:
- Бесплатное приложение Сканер МДЛП (ООО НПФ «Форус»).
Усиленная квалифицированная электронная подпись (УКЭП)
Для подключения к личному кабинету ЧестныйЗнак.РФ необходима усиленная квалифицированная электронная подпись (УКЭП), оформленная на руководителя организации.
В качестве квалифицированного сертификата электронной подписи организации рекомендуем использовать сертификат, полученный с помощью 1С Подпись.
Для поддержки работы с квалифицированными сертификатами необходимо получить и установить на персональный компьютер актуальную версию криптопровайдера. Поддерживается работа со следующими программами:
- ViPNet CSP;
- КриптоПро CSP.
Установка и настройка криптопровайдеров осуществляется в соответствии с технической документацией на эти продукты. На странице Работа с ключами и настройка криптографии сайта 1С Фреш доступны инструкции для ОС Windows:
- Установка программы-криптопровайдера VipNet CSP
- Перенос ключей VipNet CSP
- Перенос ключей КриптоПро CSP
Оборудование для считывания средств идентификации
Считывание средств идентификации лекарственного препарата (двумерных штрихкодов) требуется в двух случаях:
- При регистрации приемки товаров.
- При регистрации вывода лекарственных препаратов из оборота непосредственно в подразделениях (отделениях) медицинской организации (по решению главного врача и при наличии сетевого подключения к регистратору выбытия, установленному в локальной вычислительной сети медицинской организации).
Для считывания штрихкодов может применяться оборудование, поддерживающие считывания Data Matrix и имеющее поддержку в 1С:Библиотеке подключаемого оборудования:
- штрихкод сканеры;
- терминалы сбора данных (ТСД). Драйвер ТСД должен соответствовать "Требованиям к разработке драйверов подключаемого оборудования" версии 2.5 и выше.
Условия поддержки
Методическую поддержку пользователей в сервисе выполняет партнер «1С», который подключил пользователя к приложению.
Партнеры могут оказывать пользователю услуги за дополнительную плату. Список услуг и стоимость определяется партнером и пользователем по согласованию сторон. Примеры услуг:
- проведение начального дистанционного обучения приемам работы;
- консультации по подключению штрихкод сканеров или терминалов сбора данных;
- переход облачного приложения «1С:МДЛП» на учет в специализированном решении, например, «1С:Медицина. Больничная аптека» с переносом данных;
- настройка приложения под нужды пользователя;
- «Личный консультант» — персональные консультации по вопросам работы на информационной базе пользователя.
Мобильное приложение
Совместно с приложением «1С:МДЛП» в сервисе 1С Фреш можно использовать бесплатное мобильное приложение «Сканер МДЛП» для смартфона в качестве терминала сбора данных. Использование смартфона позволит организациям с небольшим оборотом лекарственных препаратов отказаться от покупки штрих-код сканеров или терминалов сбора данных и начать работу с ФГИС МДЛП сразу после подключения к «1С:МДЛП».
Мобильное приложение «Сканер МДЛП» доступно к загрузке на Google Play. В Apple AppStore приложение будет опубликовано ориентировочно в январе 2020 года.
